Studienberatung & Forschungsplanung für Ihre medizinische Studie oder Doktorarbeit

Eine Forschungsberatung bietet Ihnen von Anfang an fachliche Unterstützung, um Ihre medizinische Studie methodisch, ethisch und regulatorisch abzusichern. Gerade in der Medizin sind Studiendesigns komplex und unterliegen strikten Anforderungen. Mit einer professionellen Beratung vermeiden Sie methodische Schwächen, die später zu einer Ablehnung durch Ethikkommissionen oder Fachjournals führen könnten. Außerdem hilft Ihnen die Forschungsberatung, typische Fehlerquellen wie eine zu kleine Fallzahl, falsch gewählte Endpunkte oder statistisch ungeeignete Methoden zu vermeiden. So steigern Sie die Qualität, Relevanz und Publikationsfähigkeit Ihrer Studie – und sparen gleichzeitig Zeit, Kosten und Nerven.

Unsere Forschungsberatung richtet sich an alle, die in der medizinischen Forschung tätig sind – egal ob Sie eine Dissertation, ein klinisches Forschungsprojekt, eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), eine Beobachtungsstudie oder eine Versorgungsforschungsstudie planen. Auch für retrospektive Analysen oder Registerstudien ist eine frühzeitige Beratung sinnvoll. Besonders hilfreich ist die Forschungsberatung, wenn Sie Unterstützung bei der Auswahl des Studiendesigns, der Formulierung der Forschungsfrage oder der statistischen Planung benötigen.

Die Studienplanung umfasst alle Schritte, die notwendig sind, um Ihre Forschung wissenschaftlich belastbar und organisatorisch umsetzbar zu machen. Dazu zählen die Definition der Forschungsfrage und Hypothesen, die Auswahl des passenden Studiendesigns (z.B. randomisiert, Kohortenstudie, Fall-Kontroll-Studie), die Festlegung von Ein- und Ausschlusskriterien, die Bestimmung der Endpunkte sowie die statistische Fallzahlplanung (Power-Analyse). Außerdem erstellen wir gemeinsam mit Ihnen das Studienprotokoll, statistische Analysepläne und unterstützen bei der Entwicklung von Case Report Forms (CRFs) und Datenmanagementplänen.

Idealerweise holen Sie sich die Forschungsberatung bereits zu Beginn Ihrer Planung, bevor Daten erhoben oder Patienten rekrutiert werden. Je früher Sie eine fundierte Planung aufstellen, desto besser können methodische Fehler, ethische Hürden und unnötige Kosten vermieden werden. Eine spätere Korrektur von Planungsfehlern ist oft aufwendig oder gar nicht mehr möglich. Auch wenn Sie bereits erste Ideen haben, aber noch kein fertiges Studiendesign, lohnt sich ein Beratungsgespräch.

Ja – wir beraten Sie umfassend bei der Erstellung der Unterlagen für Ethikkommissionen und begleiten Sie durch den gesamten Prozess. Dazu gehört die Formulierung der erforderlichen Inhalte, die Anpassung des Studienprotokolls an regulatorische Vorgaben sowie die Beratung zu datenschutzrechtlichen Aspekten. Auf Wunsch überprüfen wir Ihre Antragsunterlagen vor der Einreichung und geben Hinweise, wie Sie Ihre Erfolgschancen bei der Ethikkommission erhöhen können.